Синдром проклятия Ундины

В наши дни "Проклятие Ундины" — неофициальное название синдрома остановки дыхания во сне. Больные им люди способны дышать, лишь бодрствуя. Существует старинная немецкая легенда, согласно которой русалка по имени Ундина влюбилась в рыцаря Лоуренса — а тот в неё. Зная о том, что, родив ребенка, она потеряет бессмертие, девушка всё равно согласилась выйти замуж за любимого.На венчальном алтаре рыцарь поклялся ей в верности: "Дыханье каждого моего утреннего пробуждения будет залогом любви и верности тебе". Год спустя Ундина родила ему сына. Шли годы. Она старела, и муж стал терять к ней интерес. В один прекрасный день женщина застала его в объятиях другой, более молодой дамы. Убитая горем, экс-русалка прокляла Лоуренса: "Ты поклялся мне своим утренним дыханием! Так знай — пока ты бодрствуешь, оно будет при тебе, но как только ты уснёшь, дыхание покинет твоё тело и ты умрёшь".  "Проклятие Ундины…" Тебе закрыли доступ к кислороду… Во сне повернут ключ на "off"… Глотаешь махом от изжоги соду… Спасаясь от критизма катастроф… Не можешь поступью пройти… По изголовью… Ты думаешь о том… что надо сделать… Вдох! Умывшись поутру артериальной кровью… Ты радуешься, что еще не сдох… Я помогу, ты будешь спать спокойно Давай дыханье, братец, формируй… И кистью трубки… краской на картину… Борюсь с проклятием Ундины Смертелен Нимфы этой поцелуй… Французским ученым удалось установить причину болезни, носящей поэтическое название "проклятие Ундины" (апноэ), которая заключается в нарушении дыхания во сне, сообщает BBC News. Это состояние, при котором центральная нервная система не поддерживает дыхание, если его не контролировать сознательно, было открыто 30 лет назад, но до сих пор его причины оставались неясными. Данная работа была проведена специалистами из парижской Больницы "Hospital des Enfants Malades". Ранее исследователи уже установили в экспериментах на лабораторных животных, что с остановками дыхания связан особый ген, получивший название Thox2B. В настоящем исследовании ученые изучали гены 43 человек с синдромом "проклятия Ундины", сравнивая их с 250 здоровыми людьми. Анализы ДНК подтвердили, что у больных людей был дефектным ген Thox2B. При этом у их родителей этого дефекта не было, то есть мутация не передавалась по наследству, а возникла в генетическом наборе половых клеток. После рождения ребенка это приводит в необходимости искусственной вентиляции. С возрастом остается необходимость в подключении к аппарату в ночное время. Ученые теперь надеются, что открытие позволит проводить диагностику состояния еще до рождения ребенка, а также даст стимул для более подробных иследований этого состояния на лабораторных животных, что поможет найти эффективные лекарства. Об изучении болезни, которой на данный момент в мире страдают около 400 человек, авторы рассказали на страницах журнала Nature Genetics. Синдром "проклятия Ундины" известен человечеству с незапамятных времен. Научное название этого явления – "синдром ночного апноэ". В период засыпания случается, что у нас на 10-15 секунд пропадает дыхание, мы как бы теряем способность дышать. Подобное явление наблюдается почти у всех, но если в течение часа случается пять таких остановок, можно уже говорить о серьезной болезни. Нарушение сна вызывает раздражительность, апатию. Снижаются способность к обучению и запоминанию, внимание и быстрота реакции. Статистика свидетельствует, что водители, страдающие синдромом "ночного апноэ", попадают в аварию в 5 раз чаще. По статистике, "синдром ночного апноэ" чаще всего встречается у мужчин, но и женщины этому подвержены. 10% мужского населения планеты страдают подобным синдромом, а около 40% склонны к этому заболеванию после 40 лет. Кроме того, во вторник результаты были доложены на заседании Европейского общества генетики человека в Бирмингеме (Birmingham).